{"id":1822,"date":"2018-06-28T23:22:33","date_gmt":"2018-06-28T21:22:33","guid":{"rendered":"http:\/\/www.blindfisch.leben-mit-bbs.de\/?p=1822"},"modified":"2018-07-06T23:23:49","modified_gmt":"2018-07-06T21:23:49","slug":"schilddruesenunterfunktion","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.blindfisch.leben-mit-bbs.de\/2018\/06\/28\/schilddruesenunterfunktion\/","title":{"rendered":"Schilddr\u00fcsenunterfunktion"},"content":{"rendered":"
Bereits Anfang des letzten Jahres, hatte mich meine Haus\u00e4rztin darauf hingewiesen, das der tsh Wert erh\u00f6ht sei du ich das abkl\u00e4ren lassen soll. Ich gestehe, das ich das etwas vor mir her geschoben habe, weil ich Angst vor der radioaktiven Untersuchung hatte. Im November 2017 fand dann die Untersuchung in der Nuklearmedizin statt. Der Arzt teilte mir mit, das die Schilddr\u00fcse unauff\u00e4llig sei und das soweit alles in Ordnung ist. Dar\u00fcber habe ich mich nat\u00fcrlich gefreut, doch rund f\u00fcnf Monate sp\u00e4ter wendete sich das Blatt. Anfang April diesen Jahres war ich bei der Quartalsabnahme f\u00fcr das DMP und wurde ein paar Tage sp\u00e4ter angerufen, mit der Bitte, ein Rezept \u00a0f\u00fcr Schilddr\u00fcsenhormone abzuholen.<\/p>\n
Leider ging es mir gesundheitlich nicht gut und ich hatte auch viele Termine, so kam ich erst vor rund drei Wochen dazu zur \u00c4rztin zu fahren. Aufgrund der Tatsache, das ich bereits zwei weitere Hormone nehme und das in der Nuklearmedizin nichts gefunden wurde, war ich irritiert, warum ich nun doch Tabletten nehmen sollte und wollte deswegen mit der \u00c4rztin noch einmal dar\u00fcber reden, auch wenn sie meine Skepsis nicht verstehen konnte. Tja, es gibt nunmal Patineten, die nicht alles blind schlucken, was man ihnen vorsetzt. Auf jeden Fall hat sie mir dann das Gutachten von November vorgelesen und auch erkl\u00e4rt.<\/p>\n
Sowohl die dortige Blutabnahme als auch die aktuellen Blutergebnisse sagen aus, das ich eine eichte Schilddr\u00fcsenunterfunktion habe. Sie konnte sich auch nicht erkl\u00e4ren, warum man mir das nicht schon im November gesagt hatte, ebenfalls stellte sich heraus, das ich die radioaktive Untersuchung gar nicht h\u00e4tte machen m\u00fcssen. Auf ihre Frage warum ich das den dort h\u00e4tte machen lassen, meinte ich \u201eWeil ich in H., sechs Monate Wartezeit gehabt h\u00e4tte und in A. waren es nur drei Monate. Au\u00dferdem hies es, die Abteilung sei im Erdgeschoss und das ist in H. nicht der Fall\u201c. Wie so oft diskutierte sie dann noch \u00fcber meine Angstst\u00f6rung.<\/p>\n
Wie viele, die davon h\u00f6ren, ist auch sie der Meinung \u201eSie sind doch fast blind, sie bekommen die H\u00f6he doch gar nicht mit\u201c. Das mag vielleicht sein, aber sobald ich wei\u00df, das ich mich der Situation stellen muss, bin ich schon Tage bis Stunden vorher nerv\u00f6s, kann nicht schlafen und je n\u00e4her der Termin r\u00fcckt umso panischer werde ich. Inzwischen nehme ich die Tabletten nun schon seit drei Wochen. Das einzige was ich davon bislang merke ist, das ich kaum schlafen kann und das sich meine Monatsblutung verschoben hat.<\/p>\n
Nat\u00fcrlich kann die \u00c4rztin sich nicht erkl\u00e4ren dass das mit den neuen Tabletten zusammen h\u00e4ngt, obwohl beides unter m\u00f6glichen Nebenwirkungen aufgef\u00fchrt ist. Ende August ist dann die n\u00e4chste Blutabnahme, bin gespannt ob sich der tsh Wert, bis dahin schon etwas gebessert hat.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"